今天给各位分享noe谱图解析的知识，其中也会对noesy谱图解析过程进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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一、核磁noesy谱怎么看是否相关
1、两个图谱对照看,把noesy中的H-Hcosy峰画掉,剩下noe相关峰
2、NOESY谱和ROESY谱都属于NOE类相关谱。这两种二维谱的原理和效果有一些差别，主要根据所研究的有机化合物选择，但是这两种二维谱的外形和解析 *** 是一样的。
3、在测定常规核磁共振氢谱之后，如果化台物的结构中有两个氢原子，它们之间的空间距离比较近(小于5×lO-10m)，照射其中一个氢原子的峰组时测定氢谱，与该氢原于相近的另外一个氢原子的峰组面积会变化，这就是NOE效应。做NOE差谱：把后面测得的氢谱减去原来的(常规)氢谱，面积有变化的地方就会出峰，这就可以发现NOE效应。上述的 *** 是用一维谱的方式测定NOE效应。如果一个化合物中有若干成对的氢原子空间距离相近，需要照射若干次，这样显然不方便。NOE类的二维谱则是通过一张NOE类的二维谱找到一个化合物内所有空间距离相近的氢原子对。
4、NOESY谱或ROESY谱的外观与COSY谱相同，只是NOE类相关谱中的相关峰反映的是有NOE效应的氢原子对。当然由于具有3J耦合的两个氢原子的距离也不远，因此在NOE类相关谱中也常出现相关峰(作图时采取措施尽量去除，但是难以完全除掉)。所以，在分析NOE类相关谱时要特别注意不是3J耦台的相关峰。某个相关峰所对应的
5、两个氢原子跨越的化学键数目越多，从NOE效应的角度来看意义越大。
二、有机波普学要如何解题
1、掌握基本分析 *** 和常见基团特 *** 。
2、有机合成主要有四 *** 普：NMR包括H，C，F，P等，主要是给出不同化学环境的元素的种类，尤其是H，C谱,很重要， *** 有H-H COSY, HMBC, HBQC, C-H COSY,NOE以及DEPT等。常用的溶剂：H谱用氘代氯仿，DMSO， *** ， *** 等,C谱用氯仿等；MS（多数用EI源）主要给出分子量；IR主要给出主要的功能基团的波数如羟基3600- *** 0，羰基1685-1800（酰氨1685-1710，羧酸1690-1720，酯1725-1750，酰氯1780-1820，酰氟1900）等；紫外可见主要给出共轭结构判断。通常对一个合成有机化合物NMR和MS时必须给出，其它的如LC(给出纯度)，熔点（判断纯度和是否目标产物）以及元素分析也是必须的。
三、nmr的原理与分析
1、核磁共振(NMR)是指自旋量子数不为零的原子核(比如1H、13C、27Al、29Si等)在静磁场(B0)作用下，核自旋能级发生塞曼能级裂分，其能级差为：ΔE=?ω0，若对该体系施加一个垂直于静磁场方向且能量等于相邻能级间能量差的射频场(B1)时，核自旋能级间产生共振跃迁的过程。自旋核在射频场作用下会绕静磁场B0旋转，称为拉莫尔(Larmor)进动。Larmor频率ω的大小取决于原子核的种类和外磁场的大小：ω=γB0。
2、NMR一般指核磁共振。核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼 *** ，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。
四、如何快速解析氢谱和碳谱
在外界磁场的激励(作用，或者处于磁场中)下，具有磁 *** （核磁距不为零）的原子核存在着不同的能级，如果此时外加一个能量，使其等于相邻2个能级之差，则该原子核就可能吸收能量（共振吸收），从低能态跃迁至高能态。这种能量对应的频率在射频范围内。因此核磁共振就是研究磁 *** 原子核对射频能的吸收。1945年美国斯坦福大学的 F.Block和哈佛大学的E. M. P *** cell由于同时发现了核磁共振现象，并因此荣获了1952年的 Nobel物理奖。
首先我们需要确定做核磁所使用的氘代溶剂，如果体系没有加TMS，我们就以氘代溶剂残留峰进行定标。对于有特征基团的分子，如甲基，甲氧基，叔丁基，亚甲基等等，我们优先以该峰为基准进行定氢的个数，然后再对其它峰进行 *** 作。在这里我们切记不可用活泼氢作为标准来定氢的个数，因为活泼氢受浓度，温度，和溶剂等因素的影响，有时候出氢的个数不是很固定。
根据每个峰组氢原子数目及δ值，可对该基团进行推断，并估计其相邻基团。对每个峰组的峰形应仔细地分析。分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距。每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。在这里我们比较关注分子结构中每个氢的归属和裂分情况，这就需要我们对常见 *** 团的化学位移 *** 质有一个大概的了解。
核磁共振碳谱的解析和氢谱有一定的差异。在碳谱中最重要的信息是化学位移δ。常规碳谱主要提供δ的信息。从常规碳谱中只能粗略的估计各类碳原子的数目。如果要得出准确的定量关系，作图时需用很短的脉冲，长的脉冲周期，并采用特定的分时去耦方式。
碳谱有以下一些特点：（1）灵敏度低：碳核天然丰度很低，只有1.108%为，1H则有99.98%，而且旋磁比也只有1H的1/4，在相同条件下两者信噪比为1:0.000159，即灵敏度是1H的 1/6000。（2）分辨能力高： δ为0~300ppm，是H的20倍；同时不存在13C自身自旋-自旋裂分。（3）能给出不连氢碳的吸收峰，氢不能给出不含氢基团的信息，而碳谱可直接给出基团的特征峰，分子骨架结构的信息。（4）不能用积分高度计算碳的数目，碳核所处环境和弛豫机制不一样，NOE效应对不同碳原子信号强度影响差异大，不能用常规共振谱的谱线强度来确定。（5）弛豫时间可作为化合物结构鉴定的波谱参数，不同碳核弛豫时间相差较大。
氘代试剂中的碳原子均有相应的峰，这和氢谱中的溶剂峰不同（氢谱中的溶剂峰仅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫时间的因素，氘代试剂的量虽大，但其峰强并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心谱线位置在77.0ppm。
若谱线数目等于分子式中碳原子数目，说明分子无对称 *** ；若谱线数目小于分子式中碳原子的数目，这说明分子有一定的对称 *** ，相同化学环境的碳原子在同一位置出峰。
碳谱大致可分为三个区：①羰基或叠烯区δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能属于醛、酮类化合物，靠近160－170ppm的信号则属于连杂原子的羰基。②不饱和碳原子区（炔碳除外）δ＝90－160ppm。由前两类碳原子可计算相应的不饱和度，此不饱和度与分子不饱和度之差表示分子中成环的数目。③脂肪链碳原子区δ＜100ppm。饱和碳原子若不直接连氧、氮、氟等杂原子，一般其δ值小于55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其谱线在此区，这是不饱和碳原子的特例。
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