老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于基因连锁图解和 *** 基因结构图的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享基因连锁图解以及 *** 基因结构图的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
本文目录
一、减数 *** 过程图及图解
1、细胞 *** 前的间期，进行DNA和染色体的 *** ，但染色体数目不变， *** 后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。
2、减一前期同源染色体联会．形成四分体（或“四联体”），出现纺锤丝，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。
3、减一中期．同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝 *** 大致相同，动物细胞有丝 *** 为着丝点排列在赤道板上）纺锤丝形成纺锤体
4、减一后期，同源染色体分离，非同源染色体 *** 组合，移向细胞两极。
5、减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和之一极体。
6、减二前期次级精母细胞（次级卵母细胞）中染色体再次 *** ，再次形成纺锤体。
7、减二中期染色体着丝点排在赤道板上。
8、减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。
9、减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
一、保证了有 *** *** 生物个体世代之间染色体数目的稳定 *** 。通过减数 *** 导致了 *** 细胞(配子)的染色体数目减半，即由体细胞的2n(n为一个染色体组中染色体数)条染色体变为n条染色体的雌雄配子，再经过两 *** 配子结合，合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平，使有 *** *** 的后代始终保持亲本固有的染色体数目，保证了遗传物质的相对稳定。
二、为有 *** *** 过程中创造变异提供了遗传的物质基础：
1．通过非同源染色体的随机组合；各对非同源染色体之间以 *** 组合进入配子，形成的配子可产生多种多样的遗传组合，雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体，使物种得以繁衍和进化，为自然选择提供丰富的材料。
减数 *** 是遗传学的基础。具体表现在：
1、在减数 *** 过程中，因为同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数 *** 中同源染色体的分离，正是基因分离律的细胞学基础。
2、同源染色体联会时，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，这就是染色体上基因连锁和互换的细胞学基础。
由于减数 *** ，使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。在减数 *** 过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应 *** 。
3、保证了有 *** *** 生物个体世代之间染色体数目的稳定 *** 通过减数 *** 导致了 *** 细胞(配子)的染色体数目减半，即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子再经过两 *** 配子结合，合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平，使有 *** *** 的后代始终保持亲本固有的染色体数目。保证了遗传物质的相对稳定。
二、构建连锁遗传图解
1、连锁图谱构建研究进展与发展方向
2、图谱领域的研究进展进行了综述，指出了该领域研究中存在的主要问题，即一方面是作图个体的数量有限，另一方面是采用的标记以随机标记为主，导致了建成的图谱以及利用图谱获得的
3、基因位点（QTLs）信息具有杂交组合特异 *** ，造成了QTLs的可信度和在林木遗传改良以及标记辅助选择中的实用 *** 降低等现象。针对存在的问题，讨论了根据林木生物学特点选择合适
4、研究的重要 *** 和必要 *** 。文中接着较为详尽地介绍了国外重要林木
5、（EST）测序项目的研究进展，论述了功能已知和种间高度保守的表达序列标签
6、（ESTP）标记的由来，阐述了获得ESTP标记的主要 *** ，并指出应当利用ESTP标记进行林木遗传图谱构建、QTL *** 和比较作图的研究。文中最后讨论了未来林木遗传图谱构建和QTL *** 研究的发展方向，并探讨了我国在该领域取得重大进展的突破口，指出我国应首先进
7、尤其是中国乡土杨树树种该方面的研究。
三、遗传图谱怎么画
1、开始——绘图——选择矩形和椭圆，分别画一个正方形和圆形—形状填充选择白色。同样分别画一个黑色的正方形和圆形。
2、开始——绘图——文本框—在白色形状右侧 *** 文本框并输入：正常男女。在黑色形状右侧 *** 文本框并输入：患病男女。
3、 *** ——形状——直线—用直线画出遗传系谱上下层次结构图， *** 矩形和圆形放置在直线指向相应位置。
4、开始——绘图——文本框—在层次结构图从上至下每一层分别输入：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，表示第几代人。
5、开始——绘图——文本框—在每一代人中分别输入123这样的序号。
遗传图谱是某一物种的染色体图，显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列（基因位点的排列）图。
Genetic *** p，遗传图或遗传连锁图是以基因连锁、重组交换值构建的图谱，图距为cM（厘摩），1%交换值为1cM，约相当于1000kb。人基因组全长约3300cM，如两个标记之间相距1cM，则需3300个标记，如相距2～5cM，则需660～l650个标记。
四、遗传学中讲的基因的连锁,交换定律图解
连锁：位于一条染色体上邻近位置的Gene表现相伴随遗传的现象，称为连锁。
连锁群：位于同一条染色体上的GENE彼此间必然是相互连锁的，构成一个连锁群（linkage group）
分析: B V和 b v分别连锁在一起，只能形成两种配子，这种现象叫完全连锁。
分析: B V和 b v之间发生了互换,形成了新的连锁关系,
五、如何利用遗传图解解题
1、之一题：三基因存在着连锁互换关系，所以经过互换后可以产生最多8种类型的配子。
2、第二题：采用遗传图解的 *** 较简单，计算 *** 如下
3、依题意，假设两对相对 *** 状的纯合个体的基因型是：亲本显 *** AABB，亲本隐 *** aabb。
4、由上面的图解可知，F2代中非亲本类型自交得F3，只可能是两种新组合的表现型，即基因型为
5、 A--bb和 aaB--这两种。据此可知，A--bb和 aaB--的自交情况。又由于A--bb的基因型分别有两种类型，分别为①AAbb，占1/3；和②Aabb，占2/3。（ aaB--的自交同A--bb，略）自交图解如下：
6、综合上述图解可知，F3中非亲本型和亲本型的数量之比是：
7、〔1/3+ 2/3*3/4〕：〔2/3*1/4〕= 5：1
8、第三题：根据遗传学的原理，本人认为控制毛发颜色相关基因的作用方式应该属于显 *** 上位，因为从遗传所显示出的 *** 状分离比来看，它符合显示上位的比值12： 3： 1，并且白毛与非白毛之比是 3： 1，又在飞白毛内部，黑毛与和褐毛之比也是 3： 1，故可判断控制毛发颜色相关基因的作用方式应该属于显 *** 上位。
六、减数 *** 的详细过程及图解
1、减数 *** 的具体过程是很复杂的，它包括2次细胞 *** 。之一次 *** 的前期较长，一般把这个前期分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期，这前期Ⅰ（表示之一次 *** 前期）之后是中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ。
2、经过减数 *** 间期（很短或看不出来），进入前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ，也有的不经过间期。
3、在减数 *** 过程中，细胞 *** 2次，但染色体只 *** 一次，结果染色体数目减少了一半。一般说来，之一次 *** 是同源染色体分开，染色体的数目减少一半，是减数 *** 。
4、第二次 *** 是姊妹染色单体分开，染色体的数目没有减少，是等数 *** 。但严格说来，这样说是笼统的。如果从遗传上来分析，并不如此简单，因为它涉及到染色体的交换、重组等。
5、减数 *** 对维持物种的染色体数目的恒定 *** ，对遗传物质的分配、重组等都具有重要意义，这对生物的进化发展都是极为重要的。
6、减数 *** 这种细胞 *** 形式是随着配子 *** 而出现的，凡是进行有 *** *** 的动、植物都有减数 *** 过程。减数 *** 与正常的有丝 *** 的不同点，在于减数 *** 时进行2次连续的核 *** ，细胞 *** 了2次，其中染色体只 *** 一次，结果染色体的数目减少一半。
7、减数 *** 发生的时间，每类生物是固定的，但在不同生物类群之间可以是不同的。大致可分为3种类型。
8、一是合子减数 *** 或称始端减数 *** ，减数 *** 发生在 *** 卵开始卵裂时，结果形成具有半数染色体数目的有机体。这种减数 *** 形式只见于很少数的低等生物。
9、二是孢子减数 *** 或称中间减数 *** ，发生在孢子形成时，即在孢子体和配子体世代之间。这是高等植物的特征。
10、三是配子减数 *** 或称终端减数 *** ，是一般动物的特征，包括所有后生动物、人和一些原生动物。这种减数 *** 发生在配子形成时，发生在配子形成过程中成熟期的最后2次 *** ，结果形成 *** 和卵。
11、参考资料来源：百度百科-减数 ***
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