这篇文章给大家聊聊关于核壳结构怎么读，以及核壳结构的材料怎么读对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
本文目录
一、基因 *** 是什么病
*** 是最简单的原核生物，完整的 *** 颗粒包括外壳蛋白和内部的基因组DNA或RNA（有些 *** 的外壳蛋白外面有一层由宿主细胞构成的被膜（envelope），被膜内含有 *** 基因编码的糖蛋白。 *** 不能 *** 地 *** ，必需进入宿主细胞中借助细胞内的一些酶类和细胞器才能使 *** 得以 *** 。外壳蛋白（或被膜）的功能是识别和侵袭特定的宿主细胞并保护 *** 基因组不受核酸酶的 *** 。
乙肝 *** 基因组的结构特点和功能
1. *** 基因组大小相差较大,与细菌或真核细胞相比， *** 的基因组很小，但是不同的 *** 之间其基因组相差亦甚大。如乙肝 *** DNA只有3kb大小，所含信息量也较小，只能编码4种蛋白质，而痘 *** 的基因组有300kb之大，可以编码几百种蛋白质，不但为 *** *** 所涉及的酶类编码，甚至为核苷酸代谢的酶类编码，因此，痘 *** 对宿主的依赖 *** 较乙肝 *** 小得多。
2. *** 基因组可以由DNA组成，也可以由RNA组成，每种 *** 颗粒中只含有一种核酸，或为DNA或为RNA，两者一般不共存于同一 *** 颗粒中。组成 *** 基因组的DNA和RNA可以是单链的，也可以是双链的，可以是闭环分子，也可以是线 *** 分子。如 *** 瘤 *** 是一种闭环的双链DNA *** ，而腺 *** 的基因组则是线 *** 的双链DNA,脊髓灰质炎 *** 是一种单链的RNA *** ，而呼肠孤 *** 的基因组是双链的RNA分子。一般说来，大多数DNA *** 的基因组双链DNA分子，而大多数RNA *** 的基因组是单链RNA分子。
3.多数RNA *** 的基因组是由连续的核糖核酸链组成，但也有些 *** 的基因组RNA由不连续的几条核酸链组成如流感 *** 的基因组RNA分子是节段 *** 的，由八条RNA分子构成，每条RNA分子都含有编码蛋白质分子的信息；而呼肠孤 *** 的基因组由双链的节段 *** 的RNA分子构成，共有10个双链RNA片段，同样每段RNA分子都编码一种蛋白质。目前，还没有发现有节段 *** 的DNA分子构成的 *** 基因组。
4.基因重叠即同一段DNA片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子，这种现象在其它的生物细胞中仅见于线粒体和质粒DNA，所以也可以认为是 *** 基因组的结构特点。这种结构使较小的基因组能够携带较多的遗传信息。重叠基因是1977年Sanger在研究ΦX174时发现的。ΦX174是一种单链DNA *** ，宿主为大肠杆菌，因此，又是噬菌体。它感染大肠杆菌后共合成11个蛋白质分子，总分子量为25万左右，相当于6078个核苷酸所容纳的信息量。而该 *** DNA本身只有5375个核苷酸，最多能编码总分子量为20万的蛋白质分子，Sanger在弄清ΦX174的11个基因中有些是重叠的之前,这样一个矛盾长时间无法解决。重叠基因有以下几种情况：
（1）一个基因完全在另一个基因里面。如基因Ａ和Ｂ是两个不同基因，而Ｂ包含在基因Ａ内。同样，基因Ｅ在基因Ｄ内。
（2）部分重叠。如基因Ｋ和基因Ａ及Ｃ的一部分基因重叠。
（3）两个基因只有一个碱基重叠。如基因Ｄ的终止密码子的最后一个碱基是Ｊ基因起始密码子的之一个碱基(如TAATG)。这些重叠基因尽管它们的DNA大部分相同，但是由于将mRNA翻译成蛋白质时的读框不一样，产生的蛋白质分子往往并不相同。有些重叠基因读框相同，只是起始部位不同，如SV40DNA基因组中，编码三个外壳蛋白VP1、VP2、VP3基因之间有122个碱基的重叠，但密码子的读框不一样。而小t抗原完全在大T抗原基因里面，它们有共同的起始密码子。
5. *** 基因组的大部分是用来编码蛋白质的，只有非常小的一份不被翻译，这与真核细胞DNA的冗余现象不同如在ΦX174中不翻译的部份只占217/5375，G4DNA中占282/5577，都不到5％。不翻译的DNA顺序通常是基因表达的控制序列。如ΦX174的H基因和A基因之间的序列（3906－3973），共67个碱基，包括RNA聚合酶结合位，转录的终止信号及核糖体结合位点等基因表达的控制区。 *** 瘤 *** 是一类感染人和动物的 *** ，基因组约8.0Kb,其中不翻译的部份约为1.0kb,该区同样也是其他基因表达的调控区.
6. *** 基因组DNA序列 *** 能上相关的蛋白质的基因或rRNA的基因往往丛集在基因组的一个或几个特定的部位,形成一个功能单位或转录单元。它们可被一起转录成为含有多个mRNA的分子，称为多顺反子mRNA（polycistroniemRNA），然后再加工成各种蛋白质的模板mRNA。如腺 *** 晚期基因编码 *** 的12种外壳蛋白，在晚期基因转录时是在一个启动子的作用下生成多顺反子mRNA，然后再加工成各种mRNA，编码 *** 的各种外壳蛋白，它们在功能上都是相关的；ΦX174基因组中的D-E-J-F-G-H基因也转录在同一mRNA中，然后再翻译成各种蛋白质，其中Ｊ、F、G及H都是编码外壳蛋白的，D蛋白与 *** 的装配有关，E蛋白负责细菌的裂解，它们在功能上也是相关的。
7.除了反转录 *** 以外，一切 *** 基因组都是单倍体，每个基因在 *** 颗粒中只出现一次。反转录 *** 基因组有两个拷贝。
8.噬菌体（细胞 *** ）的基因是连续的；而真核细胞 *** 的基因是不连续的，具有内含子，除了正链RNA *** 之外，真核细胞 *** 的基因都是先转录成mRNA前体，再经加工才能切除内含子成为成熟的mRNA。更为有趣的是，有些真核 *** 的内含子或其中的一部分，对某一个基因来说是内含子，而对另一个基因却是外显子。如SV40和多瘤 *** （polyo *** virus）的早期基因就是这样。SV40的早期基因即大T和小t抗原的基因都是从5146开始反时针方向进行，大T抗原基因到2676位终止，而小t抗原到4624位即终止了，但是，从4900到4555之间一段346bp的片段是大T抗原基因的内含子，而该内含子中从4900-4624之间的DNA序列则是小t抗原的编码基因。同样，在多瘤 *** 中，大T抗原基因中的内含子则是中T和t抗原的编码基因。
*** 瘤 *** （papillo *** virus）是感染人和动物皮肤、粘膜并引起 *** 状瘤病变的一种DNA *** ，属于乳多空泡 *** （papov *** irus）科。根据 *** 感染的宿主不同可以分为牛 *** 瘤 *** （BPV），人 *** 瘤 *** （HPV）等。目前已发现的 *** 瘤 *** 基因组都具有相似的结构。下面以BPV为例说明 *** 瘤 *** 的基因组结构及功能。BPVDNA全长7945bp，为闭环超螺旋结构，在宿主细胞中可以和组蛋白结合形成核小体。以BPVDNA中单一的HpaⅠ酶切位点之一碱基G为１号位,按5'→3'的方向给碱基编号 *** 。DNA序列分析表明,所有的 *** 读框（ORF）都存在于一条DNA链上，基因之间有相互重叠。整个BPV基因组分为编码区和非编码区（NCR），编码区又按其编码蛋白质的功能不同，分为早期转录功能区（E区）和晚期转录功能区（L区）。1.非编码区（NCR）非编码区又称上游调控区（URR）或长控制区（LCR），位于晚期基因L1终止密码子与早期基因E6之一个起始密码子之间，长度在不同的 *** 瘤 *** 中不一样，在BPV中长约1.0kb。在NCR转录的启动子序列，可以启动早期基因的转录和表达，另外，在该区还有增强子序列，可以被早期基因产物E2蛋白激活，进一步促进早期基因AAC的表达，目前已搞清了BPVNCR区增强子的序列，该序列为TTGGCGGNNG和ATCGGTGCACCGAT回文结构。从NCR的结构特点上可以看出其主要功能是调节BPV基因的表达。
2.早期转录功能区（或称早期基因区，E区）BPV的E区含有八个 *** 读框（ORF），分别为E6、E7、E8、E1、E2、E3、E4、E5，其中E6、E7、E1基因有部份重叠，E8完全在E1中，E3、E4全部包含在E2中，E5与E2部份重叠。E2ORF编码的蛋白产物可以与NCR的增强子结合，而提高或降低早期基因的表达水平。另外，E2ORF与E1ORF协同可以维持 *** 瘤 *** DNA的游离状态而不整合到宿主细胞染色体上去。E6和E7ORFs编码的蛋白质可能是致癌蛋白。E6和E7蛋白可以引起宿主向恶 *** 转化成为肿瘤细胞。关于E6、E7蛋白引起细胞转化的机制，目前尚不清楚，但有两种解释。[1]在E6、E7蛋白的氨基酸序列中发现有Cys-x-x-Cys重复序列，目前认为该结构是细胞内核酸结合蛋白所具备的特异 *** 结构，因而认为E6、E7蛋白是DNA结合蛋白，可以调节基因的活 *** ，进一步影响宿主细胞的增殖和分化，使该过程失去控制而形成肿瘤；[2]最近，在正常细胞中发现有两种蛋白质分子量分别为53KD和106KD分别称为p53和p106蛋白质。这两种蛋白质缺失或失活往往引起细胞的恶 *** 化。研究发现， *** 瘤 *** 的E7和E6蛋白分别可以和p53和p106蛋白质结合而使其失活，这也可能是E6和E7蛋白质导致细胞恶 *** 化的一种机制。
3.晚期转录功能区（晚期基因区、L区）：L区ORFs有两个，即L1和L2ORF，编码 *** 瘤 *** 的外壳蛋白，其中L1蛋白是主要外壳蛋白，L2蛋白是次要外壳蛋白。
目前研究最清楚的大肠杆菌RNA噬菌体是MS2，R17，f2和Qβ。它们的基因组小，只有3600到4200个核苷酸，包含四个基因。MS2.R17和f2具有几乎一样的基因组结构。在四个基因中有两个基因编码噬菌体的结构蛋白：一个是A蛋白的基因，长1178个核苷酸。A蛋白（称为成熟蛋白）的功能是使噬菌体能识别宿主，并使其RNA基因组能进入宿主菌，每个噬菌体一般只存在分子的A蛋白。另一个结构蛋白基因长399个核苷酸，编码外壳蛋白以构成 *** 颗粒，每个噬菌体有180个分子。基因组的其他部分编码RNA *** 酶和一个溶解蛋白，编码溶解蛋白的基因与外壳蛋白和 *** 酶的基因有部分重叠，但读框与外壳蛋白的读框不一样。在MS2、R17、f2基因组内有许多二级结构，RNA分子内碱基的自我配对，可能对防止RNase降解有一定作用。另外，在编码基因的5'和3'端各有一段非翻译序列，该序列对稳定RNA分子也有一定作用。
另一种RNA噬菌体Qβ的基因组略大，与上述RNA噬菌体的基因组有以下不同；[1]没有 *** 的溶解蛋白基因，但结构蛋白A2（或称成熟蛋白，Mat *** aitonProtein）即具有溶解蛋白的功能，[2]还编码另一种外壳蛋白A1。
乙肝 *** 基因组的结构特点和功能
乙肝 *** （HBV）的基因组DNA结构很奇特，是一环状的部分双螺旋结构,长约3.2kb。其中的2/3为双螺旋结构，1/3为单链，这就是说，DNA中的两条链不等长。长链的5'端与3'端无共价连接，而是与一种蛋白质共价相连。长链的5'端以 *** -300对碱基互补结合。长链为负链，短链为正链。短链的长度视 *** 而异，一般长约1.6-2.8kb,约为长链的2/3。短链之间的空隙可由 *** 颗粒中的DNA聚合酶充填。乙肝 *** 是目前已知的感染人类最小的双链DNA *** 。为了能在细胞内 *** *** ， *** 在很小的基因组中尽量容纳大量的遗传信息。因而HBV的基因组结构显得特别精密浓缩，充分利用其遗传物质。
重叠的基因序列比较多，HBV基因组中已确定的 *** 读框有4个,分别编码 *** 的核壳（C）和包膜（S）蛋白， *** *** 酶（聚合酶)及一种似乎与 *** 基因表达有关的蛋白质X。在S基因前面的两个小ORFs与S基因ORF属于同一个读框，可以将ORFS通读下去，编码两种S蛋白相关的抗原，这两种抗原也存在于 *** 颗粒的表面，这两个抗原分别称为前-S1(pre-S1)和前－S2(pre-S2)。同样，在ORFC前面也有一短的ORF，称为前－C(pre-C)，编码一较大的C蛋白相关抗原。所有这些ORF都在负链DNA（长链）上，其中S基因完全重叠于聚合酶基因中，X基因与聚合酶基因、C基因重叠，C基因与聚合酶也有重叠。最近，Miller等人在HBV基因组中又发现两个ORF,即ORF-5和ORF-6，这两个ORFs与X基因重叠，其中ORF6不是由负链DNA编码的，而是由正链DNA编码。这两个ORF的功能目前尚不清楚。
调节序列位于基因内部，这也是HBV节约使用遗传物质的一种方式。与HBV基团组 *** 有关的序列有：短链顺向 *** 序列（DR1和DR2）和U5样序列（因与反转录 *** 末端的U5序列类似面得名）。DR1和U5位于前－CORF中，是合成DNA长链的起始部位，DR2位于聚合酶基因与X基因重叠处，是DNA短链合成的起始部位。
与HBV基因表达有关的信号序列有4种：[1]启动子，[2]增强子，[3]polyA附加信号，[4]糖皮质激素敏感因子（GRE）。由于HBV基因组中的基因分别转录于3种HBVmRNA转录本上，因此，相应地在 *** 基因组中每一转录本近5'端也至少应有3种RNA聚合酶Ⅱ启动子，虽然这些启动子的基因序列尚不知，但这些启动子显然存在于编码蛋白质序列内。增强子（ENH）位于聚合酶基因中；polyA附加信号位于CORF中；而GRE位于SORF和聚合酶基因中。GRE是与激素受体结构的DNA片段，结合后能使某一已知基因转录水平增加。
GRE有许多增强子的特征：[1]是起顺式作用的因子，[2]在转录的两个方向均有作用，[3]在距其调节的基因不同距离处均可起作用。
从以上可以看出HBV基因组结构严密，组织高效，在已知的 *** 中是罕见的。HBVDNA不但在结构上有其独特的地方，而且其DNA *** 过程也非常特别。当HBVDNA进入宿主细胞后，首先成为完整的闭环双螺旋DNA，以负链为模板合成全长的“+”链RNA（称为前基因组RNA）。该“+”链RNA被包装在未成熟的核心样颗粒中，同时还有DNA聚合酶和一种蛋白质也被包装在颗粒中。在该颗粒中“+”链RNA作为模板由反转录酶催化合成“-”链DNA，具体机制尚不清楚，可能与腺 *** DNA的 *** 相似，因为在“-"链DNA的5'端也有共价结合的蛋白质。“＋”链DNA的合成便以该负链DNA为模板和一段RNA为引物而聚合延伸，核心样 *** 颗粒在这过程中也成为成熟的 *** 颗粒。这时，正链DNA仍没有合成完毕，因而造成 *** 基因组两条DNA链长度不一样。
二、纳米技术就在我们身边怎么提问题
纳米技术就在我们身边怎么提问题有：某些纳 *** 子的某些方面对生物或环境有害。下面介绍一下纳米技术的问题：
1、潜在危害：和生物技术一样，纳米科技也有很多环境和安全问题（比如尺寸小是否会避开生物的自然防御 *** ，还有是否能生物降解、毒 *** 副作用如何等等）。
2、纳米颗粒的危害：纳米材料（包含有纳米颗粒的材料）本身的存在并不是一种危害。只有它的一些方 *** 有危害 *** ，特别是他们的移动 *** 和增强的反应 *** 。只有某些纳 *** 子的某些方面对生物或环境有害，我们才面临一个真的危害。
要讨论纳米材料对健康和环境的影响，我们必须区分两类纳米结构：纳米尺寸的粒子被组装在一个基体、材料或器件上的纳米合成物、纳米表面结构或纳米组份（电子，光学传感器等），又称为固定纳 *** 子。“ *** ”纳 *** 子，不管在生产的某些步骤中存还是直接使用单独的纳 *** 子。
这些 *** 纳 *** 子可能是纳米尺寸的单元素，化合物，或是复杂的混合物，比如在一种元素上镀上另外一张物质的“镀膜”纳 *** 子或叫作“核壳”纳 *** 子。现代，公认的观点是，虽然我们需要关注有固定纳 *** 子的材料， *** 纳 *** 子是最紧迫关心的。
因为，纳 *** 子同它们日常的对应物实在是区别太大了，它们的有害效应不能从已知毒 *** 推演而来。这样讨论 *** 纳 *** 子的健康和环境影响具有很重要的意义。
三、型怎么读
本义：铸造器物的模子。（用木做的叫模,用竹做的叫范,用泥做的叫型）
例句：建筑系这周的作业是做一个建筑模型，这极其考验同学们的创造力和动手能力。
2、血型【xuè xíng】指血液成分表面的抗原类型。一般为ABO血型 *** 及Rh血型 *** 。
3、句型【jù xíng】指句子类型，比如排比句、比喻句、感叹句等。
4、版型【bǎn xíng】例句：这条裤子的版型真好看！
5、重型【zhòng xíng】指很残酷的刑罚。
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