本篇文章给大家谈谈淬灭怎么读，以及猝灭和淬灭怎么读对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。
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一、抗体检测怎么检测(核酸、抗原、抗体检测)
自 2020年新冠 *** 爆发以来，「核酸检测」作为一项检测是否感染的重要指标，开始反复出现在我们的生活中。2022年 3月 10日， *** 应对新型冠状 *** 肺炎 *** 联防联控机制综合组发布通知，决定推进「抗原筛查、核酸诊断」的检测模式，在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。
抗原检测是什么？和其他的检测手段有什么不同？这篇文章，我们以新型冠状 *** 为例，讲讲常见的快速筛查手段，聊聊相关的原理以及适用范围。
想要对一种疾病或是一种物质进行筛查，我们首先要弄清楚的就是「从何下手」的问题，其次是「如何检测」，让微观世界的变化反映到我们眼前，帮助我们作出判断。
我们面对的是 *** 。根据大家耳熟能详的中 *** 物课知识， *** 是一类由遗传物质和蛋白质外壳组成的类生命体。如果想对 *** 的感染情况进行探测，就需要从它的组分下手。接下来的内容，希望大家带着自己中学的生物知识阅读。
以目前正在困扰我们的 *** -CoV-2为例。它属于冠状 *** 科下，冠状 *** 亚科的乙型冠状 *** 属，是已知的第七种能够感染人类的冠状 *** 。所有的冠状 *** 都是具有包膜的正义单链 RNA *** ，也就是说，它们的遗传物质是一条单独的 RNA链，并且这条 RNA链可以直接作为 mRNA（信使 RNA）参与翻译，指导蛋白质的合成。
编号为NPRC 2020.00002的毒种， *** 由国家病原微生物资源库（中国疾病预防控制中心 *** 病预防控制所）提供。
我们现在的目的是检测标本中是否存在这种 *** ，无论是检测它本身，还是检测 *** 带来的产物，能够下手的方向也就是两种：蛋白质外壳（包膜）、遗传物质。
顺着这个逻辑，那最显而易见的 *** 就是检查它「能不能看到」，但 *** 本体小得很， *** -CoV-2的直径在 80-120 nm，要想每个标本都拿电镜过一遍是不现实的，人力物力和财力都撑不住。那么更经济实惠的 *** ，就是通过某些措施，让 *** 的组分，或是因为 *** 而出现的某些特殊物质积攒到一定数量级后发光、变色，出现宏观表现。
那么我们的问题就转化成了，选择一种可以观察到宏观尺度变化的 *** ，和 *** 的组分、 *** 引发的某种物质产生关联。我们能选择的物质也摆在台面上： *** 的遗传物质，在这里是它的 RNA； *** 的包膜，也就是蛋白质外壳；以及，如果你还记得一些基础的生物知识， *** 的免疫 *** 会在感染 *** 之后产生抗体以抵抗入侵，它也是不错的选材。
我们目前采用的几种检测方式，也就从这些物质（以及它们的相关物质）脱胎而来，分别为针对遗传物质的核酸检测，针对包膜的抗原检测，以及针对抗体的血清抗体检测。
作为 *** 的遗传物质，核酸序列载写了能够鉴定 *** 为某一特定种的基因特征，因此核酸阳 *** ，也就意味着 *** 在体内存在过。
我们目前进行的「核酸检测」其实分为两个部分。平常我们进行的「捅鼻子」「捅嗓子」取样和后续的定 *** 是之一部分。在取得标本之后，因为 *** 量太少，样本会在实验室中进行一定次数的扩增，并根据荧光反应结果来判定阳 *** 阴 *** 。
第二部分，确定为阳 *** 的样本，还需要通过基因测序，确定样本 *** 的分型，以便溯源。这一步已经不属于日常筛查的范畴，但在流行病学调查上具有重大意义，如果有兴趣了解，可以参看 Wikipedia简要了解。
我们平常参与的作为筛查工具的核酸检测，指的就是采集到定 *** 的之一部分。
在感染了 *** -CoV-2之后，咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液等标本中均可发现 *** 核酸。不同部分标本核酸检测的阳 *** 率有一定差异，随着病程进展，各个部位的检出率也会发生变化。
我们习惯称呼的「鼻拭子」与「咽拭子」，其实都是采集咽腔后壁的分泌物与组织，前者采集鼻咽，后者采集口咽。也有采用其他标准的，比如唾液等亦可作为检测标本，本质上也是不同地区规定有差异
鼻（咽）拭子与（口）咽拭子已经是综合了阳 *** 率与便利程度的考量。粪便和尿液等其实也可以作为标本采集的对象。而且根据一项对 31例患者的研究， *** 拭子的准确率要高于鼻咽与口咽采样，尤其病程后期， *** 拭子确诊病例的鼻拭子阳 *** 率不到 30%。 4但显然，由于 *** 作的 *** ，它无法作为早期筛查的首选手段。
接下来的工作，就是从获取的那一点点标本中提取核酸。由于样本中 *** 的数量级很小，不足以拿来分析，还需要将其扩增并标记。需要用到的同样是高中学过的知识：聚合酶链式反应（PCR）——这一步看起来麻烦，但由于它的原理和工序已经研究成熟，实际 *** 作中只需要加好试剂送机器，整个核酸检测的过程里最麻烦的还是让待测者安安分分弄来标本（笑）。
各地疾控机构或检测中心会采购合适的核酸提取试剂盒与核酸检测试剂盒。提取试剂盒负责将 RNA从混杂的样本（细胞碎屑、分泌物、灰尘等杂质）中提取出来，常见的有磁珠法、离心柱法和释放剂法，不同提取 *** 可能对后期检测的准确度略有影响。之后，提纯出的 RNA就会移交给检测试剂盒（也有一些试剂盒将两者合一），进行之后的工序。
检测试剂盒带着样本在机器中进行的过程，就是这个检测中最主要的反应：RT-qPCR（实时定量逆转录聚合酶链反应）。
接下来需要你捡起高中生物的知识。一般的 PCR反应有以下几步：
在对 *** 的探测中，我们要做的工作也无非上面几步，只是需要多出两样东西：
你可以把 TaqMan探针这样理解：它的主体部分是一段寡核苷酸链，被设计成能和一小部分需要 *** 的基因片段配对成双链的样子；它一端接了一个荧光分子，另一端接了一个开关（淬灭基团），两者和探针相连时，荧光就会被淬灭基团 *** ，探测不到。退火时，这个探针会和引物一起结合在要 *** 的单链片段上。在延伸的过程中，DNA聚合酶会把挡在面前的障碍物切碎，其中就包括这段探针，淬灭基团和荧光分子就这样分离，荧光就表现出来。
随着循环数的增多，扩增的 DNA片段和荧光也越来越多。对比每个循环的荧光亮度和前若干次循环的基准亮度，我们就能得出目前的 DNA片段量，也可以直接用循环数和荧光亮度做定 *** 的判断。
那么具体 *** 哪一部分呢？既然要探测 *** ，那我们就选取最有 *** *** 的核酸片段。现行的标准中，ORF基因与 N基因是常用的检测位点。
检测试剂盒负责的就是将提取出的 RNA（样本）投入后，根据试剂盒上的程序说明，设定对应的 PCR温度与时长，由机器控制完成扩增过程，在固定的环节收集荧光信号，记录对应的循环数（Ct值）。判断阴 *** 阳 *** /是否还具有传染力的标准，就是看荧光信号达到阈值时，目前循环数是多少。根据目前现行的《新型冠状 *** 肺炎诊疗方案（试行第九版）》，解除隔离管理的标准为 Ct值≥ 35。和此前通行的≥40标准相比，出院与解除隔离的时间会大大缩短。
经 RT-PCR的核酸检测到现在都是确诊的金标准，因为它在 *** 学的角度看来，（理论上）可以做到 100%准确。但核酸检测耗时长、对环境与 *** 作人员要求高，在环境条件达不到标准、物资与仪器不齐全等情况下，大批量的核酸检测会带来巨大人力与财力消耗。
在本次 *** 中，我们采用的免疫测定包括了快速抗原检测与抗体检测，它以抗原-抗体反应为基本原理，旨在通过抗原与抗体快速的中和效应，以较少的时间成本探测样本中是否存在待测物。两者都属于免疫层析法的范畴。
以盒装方式出现、可以自行 *** 作的抗原检测就很适合作为物资不足、自我测定等情况下的补充。
核酸检测检查的是 *** 的（标志 *** ）遗传物质，是 *** 的「内里」。那么（快速）抗原检测检查的就是 *** 的「外在」，直接检查完整的 *** 颗粒。目前通过审批的抗原检测试剂盒包括三种类型：胶体金法、乳胶法、荧光免疫层析法。三者内在原理一致。但其中荧光免疫层析法试剂盒仍然需要专用的检测仪或紫外线手电，不适合家庭自测；胶体金法和乳胶法则都是将检查结果转化成肉眼可见的条带，差别在于用于标记上色的物质不同。
当然，抗原检测自然有它的劣势在，它的假阴 *** 率（是阳 *** 但显示阴 *** ）要更高，可能导致漏检错检。但放在一杯茶就能出结果的时间优势面前，准确 *** 上的差距在某些特定情况下可以暂时让步。
图源：How the *** -CoV-2 EUA Antigen Tests Work| A *** .org
和核酸检测相比，抗原检测增加了「鼻拭子」这一采样途径，降低了个人自测的难度。拭子上的样本在缓冲液中洗脱，取液体滴加在加样孔后，液体会因为毛细作用，带着潜在的抗原，经过一片预载了抗体的区域（结合垫，conjugate pad）。
这片区域上的抗体，是抗目标抗原（ *** -CoV-2）的单 *** 抗体，每一个抗体分子都和特别的标记结合，它们与样本中的抗原发生反应，形成抗原-抗体复合物，并随着毛细作用向下一条带流去。
紧接着经过的是检测线（T线，test line），在检测线上附着的同样是抗目标抗原的单 *** 抗体，你可以理解成这里的东西和结合垫上的一样，只是没带标记。此时，如果受测者已经感染了 *** -CoV-2，他留在样本中的抗原形成的抗原-抗体复合物，会在此处与固定在线上的抗体再次结合。在这里，这些带着标记的复合物不断沉积，最终会显示出一条或深或浅的条带。条带的颜色来源，就是之前结合垫上的抗体分子附着的标记，在胶体金法中是胶体状态的金颗粒，在乳胶法中是上色的乳胶滴，在荧光法中是荧光分子。所以你在使用这类试纸时，会发现刚刚加样结束，液体刚开始扩散的时候，扩散的最前端会有一点点很淡的颜色不断推移，这就是还没有固定沉积的标记的颜色。
接下来，液体继续扩散，经过质控线（C线，control line），在质控线上附着的是另一种抗体——『抗「抗目标抗原的单 *** 抗体」的单 *** 抗体』，简称「二抗」。这种新的抗体是让上一种抗体在另一种动物的免疫 *** 中反应得来的，比如结合垫的抗体来自兔，那这里的抗体就来自羊，是羊抗兔的单 *** 抗体。也就是说，二抗的抗原是之前在结合垫上的抗体。这条线就是为了检测液体有没有正常扩散、结合垫上的抗体有没有失效等等而存在的。此时，液体中剩余的大量来自结合垫的抗体就会作为抗原，与质控线上的二抗发生抗原抗体反应，形成复合物，显出一条明显的条带。
由于结合垫上的抗体非常充裕，这条质控线条带会出现得非常快、非常显色，而检测线由于抗原（ *** ）数量不一定，显色速度会有差别，但一般在 15分钟内就足够判断结果。所以不要看 C线很明显，T线隐隐约约就觉得「没事了」， T线不管深浅，只要有，就是阳 *** 。
具体 *** 作方面，可以参考医政医管局发布的教学 *** 。目前国家也在逐步推广抗原自测试剂盒，在一定程度上可以减轻未来医疗与街道的压力。
除了前两种检测手段外，还有一种使用不太多，但同样重要的检测 *** ，就是同属免疫测定 *** 的「血清抗体检测」。
抗体检测采用的试剂盒与抗原检测非常接近，但标本的 *** 更大——由于检测的对象变成了抗体，标本就必须是明确有抗体存在的血液（或血浆、血清）。而且 *** 在初次感染 *** 后，并不会之一时间内产生抗体。抗体能够明确达到被检测的数量级，一般是在初次感染（或接种 *** ）的一到两周之后。这些条件 *** 了抗体检测不能作为确诊 *** 质的检查。目前，血清抗体检测仅作为一定情况下检查 *** 是否生效，或查验受测者近期是否感染过新冠 *** 的 *** 。
在 *** 中有五种抗体，分别是 IgA、IgD、IgE、IgG和 I *** 。IgA主要负责黏膜免疫。IgD与免疫反应激活有关。IgE抵御寄生虫，同时也参与过敏反应。剩下的 IgG与 I *** 就是对抗病原体的过程中，免疫 *** 派出的主力军。
*** -CoV-2作为病原体， *** 经 *** 主要分泌的就是 IgG与 I *** 两种。现有的抗体检测试剂盒，主要也是针对 *** 对 *** -CoV-2的 N蛋白（核衣壳蛋白）或 S蛋白（刺突蛋白）产生的 IgG与 I *** 。
抗体试剂盒的检测装置外观和抗原检测别无二致。二者的差别就是上文中提到的结合垫、检测线、质控线上附着的物质。
这次，加样孔中滴入的样本可能有对 *** -CoV-2的抗体。因此，结合垫上就应当是带了标记物的抗原——当然不可能放活 *** 上来。一般这里使用的都是设计检测的抗原蛋白，比如前文提到的 N蛋白或 S蛋白，或是重组 *** ，无论是哪种，它都必须包含受体结合域（RBD）作为抗体结合的靶点。在检测线上，附着的就是抗 I *** 或抗 IgG抗体，以捕获结合了抗原的抗体蛋白。最后，质控线上附着抗原的特异 *** 抗体，捕获剩余的游离抗原。
总的说来，三种检测方式针对的是不同的需求，互有优势，互相补充。核酸检测作为金标准，直接查验 *** 的 RNA，负责看被检者带不带 *** ；抗原检测作为快速检测 *** ，查的是 *** 的蛋白质，但准确度不如核酸检测，对传染力强的感染者更有效；抗体检测查的是 *** 有没有生效、人近期有没有感染过 *** 。
近期，新冠 *** 在各地卷土重来。Omicron变种与此前流行的 Delta变种相比，虽然病死率与重症率明显下降，但潜伏期更短， *** *** 速度更快，传染力明显增强。希望大家在这样的环境中保持健康。
二、塑料杯子发黄怎么办
塑料杯子用久之后变黄是因为塑料内的增塑剂老化发黄，还可能是使用的过程中积累的一些污垢残留在杯子上面，导致杯子发黄。
塑料杯子用久后发黄的原因可能有：
1、塑料制品里面有种叫增塑剂的原料，主要起到抗老化的作用，但它在空气中会挥发，所以当增塑剂减少的时候，颜色也会褪，塑料的弹 *** 也减退了，就变的很脆了,也会变黄。
2、塑料盒生产后或者用久了之后发黄都是因为所用的材料老化了，或者可能是因为降解后产生出来的，这一现象最严重的就是一些白色的塑料盒，比如一些白色的周转箱，塑料桶等等。
3、普遍的原因就是因为塑料制品的老化产生了，原因就是聚丙存在着上侧击，它的稳定 *** 并不是很好，特别是在长时间的晾晒后。
塑料杯一旦出现污垢之后，更要及时的清洗，因为本身很多设备的材质都不过关，一旦积聚了大量的细菌，对身体的危害是非常大的，平时勤快一些，掌握一些清洗塑料杯的 *** 就可以去除除
塑料水杯变黄可以用醋和水按照一定的配比，浸泡一段时间之后，及时清洗就会恢复原来的颜色，还可以使用牙膏和牙刷进行刷洗，清洁效果也不错，还有就是用干茶叶加小苏打，用手用力的擦拭，也可以起到清洁的作用。
参考资料来源：百度百科-塑料黄变检测
参考资料来源：光明网-塑料：又爱又“恨
三、夜光手表是什么原理啊
以前，夜光粉是以粉末状的硫化锌为基质，它本身不发光，只是具有磷光特 *** ，即在阳光或灯光照射后得到激发，将持续发一定时间的光，但时间较短。
为了使硫化锌得到连续激发，就要掺混一定量的放射 *** 元素。过去常用放射 *** 元素镭，现在多为钷。
新一代的发光原料，涂抹在指针和表盘上，白天受到日光的照耀，电子跃迁到高能级，吸收能量。
夜晚电子由高能级跃迁到低能级，放出光，无辐射。
二、早期使用镭质盐制造的发光涂层中的镭盐的放射属 *** 会对 *** 有害，所以目前以氚元素取代。近来，更以不会氧化且无放射 *** 危险的超级夜光涂层取代。
外观可以从表壳、表玻璃、表盘、表针等方面来检查。
手表的灵敏度是指手表中摆轮自行“起步”的早迟。检查 *** 一种是将没有上过发条停止走动的手表，轻轻摇动一下，借助摇动的力量，观察秒针走动的情况。
如果秒针在很短时间内就停止走动，说明这只手表上足发条后能够全部走松，灵敏度比较高；如果秒针长时间地继续走动下去，说明这只手表上足发条后不能全部走松，灵敏度不高，或者是内部机件有故障。
正常的手表，转动上条柄轴上发条时，先是觉得比较松，渐渐地越上越紧，当不能再继续向前转动时，说明发条已完全上紧。
表针与表玻璃之间，三支表针相互之间，表针与表盘之间，都应该保持一定的间隙，如果相互擦碰，就会影响走动。
这是检查走针部分的机件安装是不是正常。
听手表走动时有没有不正常的声响，只能判断手表有没有特殊的毛病，不能断定这只手表的好坏。
参考资料来源：百度百科_夜光手表
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